Набор для количественного определения уровня экспрессии гена BAALC методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени».

Набор реагентов рассчитан на проведение исследования в количественном формате для 24 биообразцов в двух повторах (132 ПЦР-реакции, включая контрольные).

Дополнительная информация о маркере:

На сегодняшний день мониторинг пациентов с ОМЛ после проведения терапии с помощью молекулярно-биологических методов на предмет наличия остаточных клеток лейкозного клона (мониторинг минимальной остаточной болезни, МОБ) является наиболее важным методом в оценке эффективности терапии. Однако применимость данного подхода ограничена наличием у пациентов подходящих  для детекции с помощью количественной ПЦР в режиме «реального времени» молекулярно-биологических маркеров, характерных для лейкемических клеток, таких как химерные гены PML-RARA, CBFB-MYH11, AML1-ETO (RUNX1-RUNX1T1) или специфические мутации в генах FLT3 и NPM1. Около половины больных ОМЛ лишены подобных молекулярно-генетических аберраций. Именно для этой группы пациентов разработка альтернативных подходов к мониторингу МОБ является ключевым фактором в оценке эффективности терапии. Одним из таких подходов является использование количественной ПЦР в режиме «реального времени» (РТ-ПЦР)  для детекции транскриптов генов, экспрессия которых значительно выше в лейкозных клетках по отношению к нормальным клеткам костного мозга и периферической крови.

Относительно недавно в ходе поиска новых генов, нарушения которых связаны с развитием острого миелоидного лейкоза (ОМЛ), был обнаружен ген BAALC (Brain And Acute Leukemia, Cytoplasmic). Данный ген находится на 8 хромосоме в локусе 8q22.3 и в норме экспрессируется в тканях нейроэктодермального происхождения, а так же в небольшом количестве в стволовых клетках-предшественницах в костном мозге (1). Экспрессия BAALC в зрелых клетках костного мозга и в периферической крови здоровых людей не обнаруживается. Патомолекулярные основы BAALC-опосредованного лейкогенеза на сегодняшний день сравнительно хорошо изучены (2). Согласно данным литературы при ОМЛ гиперэкспрессия BAALC встречается у более 50% больных с нормальным кариотипом (3). При этом гиперэкспрессия BAALC ассоциирована с менее дифференцированными вариантами ОМЛ, такими как M0, M1 и M2. Чрезмерная экспрессия BAALC связана с низкими показателями общей выжваемости и повышенным кумулятивным риском развития рецидива заболевания в ходе терапии.

Публикации:

1. Christian Langer, Michael D. Radmacher, Amy S. Ruppert et al. High BAALC expression associates with other molecular prognostic markers, poor outcome, and a distinct gene-expression signature in cytogenetically normal patients younger than 60 years with acute myeloid leukemia: a Cancer and Leukemia Group B (CALGB) study. Blood. 2008 Jun 1;111(11):5371-9
2. Morita K, Masamoto Y, Kataoka K et al. BAALC potentiates oncogenic ERK pathway through interactions with MEKK1 and KLF4. Leukemia. 2015 Nov;29(11):2248-56.
3. Damiani D, Tiribelli M, Franzoni A et al. BAALC overexpression retains its negative prognostic role across all cytogenetic risk groups in acute myeloid leukemia patients. Am J Hematol. 2013 Oct;88(10):848-52
4. GabertJ, Beillard E  et al. Standardization  and quality control studies of real-time quantitative  reverse transcriptase polymerase chain reaction of fusion gene transcripts for residual disease detection in leukemia – a Europe Against Cancer program. Leukemia. 2003 Dec;17(12):2318-57.
5. Velden, V.H., Hochhaus, A., Cazzaniga, G., et al. (2003) Detection of minimal residual disease in hematologic malignancies by real-time quantitative PCR: principles, approaches, and laboratory aspects. Leukemia 17, 1013.
6. Beillard, E. et al. (2003) Evaluation of candidate control genes for diagnosis and residual disease detection in leukemic patients using ‘real- time’ quantitative reverse-transcriptase polymerase chain reaction (RQ- PCR) - a Europe against cancer program. Leukemia 17, 2474.

Доступные продукты:

• Набор BAALC RQ Kit, 24 исследования                                                          кат. номер IG-RQ-18-24
  Инструкция
  MSDS

Доступные комплектующие набора:

• Калибраторы BAALC                                                                                          кат. номер IG-C-18
• Калибраторы ABL                                                                                               кат. номер IG-C-100
• Набор синтетических олигонуклеотидов BAALC(Primer Mix)                          кат. номер IG-O-18
• Реакционная смесь x2,5 (PCR Mix)                                                                   кат. номер IG-RM-100

Дополнительные реагенты:
Раствор для консервации РНК Blood RNA stabilizer                                               кат. номер IG-RSB
Набор реагентов для выделения РНК TriZ Reagent Kit                                          кат. номер IG-TRK-100
Набор для синтеза кДНК ReverZyme                                                                       кат. номер IG-RT-1
Реагент Erythrocyte Lysis Solution                                                                           кат. номер IG-TRL-100

Расценки:   по запросу

Реагенты не являются медицинским изделием и предназначены для использования исключительно в исследовательских целях (RUO)

Разработка данного набора реагентов осуществлялась при поддержке Фонда содействия инновациям