Соматическая мутация D816V в гене сKIT отмечается у 80%
взрослых пациентов с системным маcтоцитозом, гетерогенной группе хронических гематологических
заболеваний с аномальной пролиферацией тучных клеток в тканях и костном мозге.
Помимо этого, мутация в гене cKIT встречается у 8% пациентов с ОМЛ, среди которых мутация D816V выявляется в
40% случаев, что в свою очередь обуславливает развитие резистентности к
иматинибу. сKIT (SCFR; CD117), представляет собой онкоген, который кодирует
рецептор III типа (рецептор стволовых клеток) с внеклеточным Ig-подобным
доменом и внутриклеточной активностью тирозинкиназы. При этом мутация D816V ассоциирована
к конститутивной активацией рецептора, что означает, что миграция, выживание и
активация тучных клеток больше не могут контролироваться фактором стволовых
клеток.
Набор реагентов C-KIT MutaPrime D816 RQ Kit предназначен для выявления мутации D816 в гене сKIT методом ПЦР с детекцией продуктов ПЦР в реальном времени.
Доступные продукты:
KIT MutaPrime D816 RQ Kit, 24 исследования кат. номер IG-RQ-23-24
Инструкция
MSDS
Дополнительные реагенты:
Набор для выделения ДНК TriZ reagent DNA Kit, 100 выделений кат. номер IG-TDK-100
Реагент Erythrocyte Lysis Solution кат. номер IG-TRL-100
Расценки: по запросу
Реагенты не являются медицинским изделием и предназначены для использования исключительно в исследовательских целях (RUO)