Набор для выявления и количественного определения уровня экспрессии тандемных дупликаций гена MLL (MLL-PTD) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени».
Набор реагентов рассчитан на проведение исследования в количественном формате для 24 биообразцов в двух повторах (132 ПЦР-реакции, включая контрольные).
Дополнительная информация о маркере
Цитогенетические аномалии 11q23 локуса генома с вовлечением гена MLL (mixed lineage leukemia , ALL-1), кодирующим метилтрансферазу гистонов, встречаются примерно у 15% больных острым миелоидным лейкозом (ОМЛ). Одна из таких реаранжировок – частичные тандемные дупликации гена MLL (MLL-PTD) - представляет собой тандемные повторы нескольких экзонов внутри рамки считывания гена MLL и не обнаруживается классическими цитогенетическими методами исследования. Дупликации носят название в зависимости от номеров повторяющихся экзонов. Данная аномалия приводит к изменению образующегося транскрипта, самого белка и приводит к лейкогенезу посредством гиперметилирования ДНК и эпигенетического сайленсинга генов-супрессоров опухолей. В небольшом количестве экспрессия MLL-PTD может быть обнаружена у здоровых доноров. Однако у них она возникает вследствие необычных вариантов альтернативного сплайсинга, в отличие от больных ОМЛ. MLL-PTD встречаются 5-11% случаев НК ОМЛ, так же и в сочетании с FLT3-ITD, NPM1 и CEBPA мутациями, а так же в 90% случаев ОМЛ с трисомией 11 хромосомы.
Доступные продукты:
MLL-PTD RQ Kit, 24 исследования кат. номер IG-RQ-16-24
Дополнительные реагенты:
Набор для выделения ДНК TriZ reagent DNA Kit, 100 выделений кат. номер IG-TDK-100
Реагент Erythrocyte Lysis Solution кат. номер IG-TRL-100
Расценки: по запросу
Реагенты не являются медицинским изделием и предназначены для использования исключительно в исследовательских целях (RUO)