Ген MPL кодирует белок-рецептор
тромбопоэтина, который способствует росту и делению (пролиферации) клеток. MPL
расположен на хромосоме 1p34 и кодирует рецептор тромбопоэтина. Мутации в 515 кодоне
гена MPL ассоциированы с независимой от лиганда активации рецептора
тромбопоэтина и его нижестоящих клеточных сигнальных путей. Соматические мутации кодона 515
в экзоне 10 гена MPL представляют собой клональные маркеры эссенциальной
тромбоцитемии (ЭТ) и первичного миелофиброза (ПМФ). Мутации кодона MPL 515
(W515) обнаруживаются примерно у 3-4% пациентов с ЭТ и у 7% пациентов с ПМФ, в
том числе примерно у 8,5% и 13% пациентов с JAK2 V617F-отрицательным ЭТ и ПМФ.
Кроме того, мутации MPL W515 были обнаружены у пациентов с рефрактерной анемией
с кольцевыми сидеробластами, ассоциированными с выраженным тромбоцитозом
(RARS-T).
Набор реагентов рассчитан на проведение исследования в качественном формате для 24 биообразцов в двух повторах (132 ПЦР-реакции, включая контрольные).
Доступные продукты:
- MPL W515 MutaPrime R Kit, 24 исследования кат. номер IG-R-2-24
Дополнительные реагенты:
Набор для выделения ДНК Column DNA Kit, 100 выделений кат. номер IG-CDK-100
Реагент Erythrocyte Lysis Solution кат. номер IG-TRL-100
Расценки: по запросу
Реагенты не являются медицинским изделием и предназначены для использования исключительно в исследовательских целях (RUO)